38serv
قالت رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا في الجزائر الدكتورة لمهان لطيفة، أن الهيموفيليا مرض نقص عامل تخثر الدم يؤدي إلى النزيف الحاد والتلقائي ثم الإعاقة، وهو مرض وراثي نادر نجده عند طفل واحد من بين 5000 طفل في الجزائر .
وأفادت الدكتورة لمهان في تصريح لإذاعة سطيف، اليوم الجمعة، أنه نلتقي بسطيف لتقييم بروتوكول 2017 الخاص بهذا المرض، الذي يضمن سواسية وعدالة التكفل في كل الولايات، ووضع دليل وقائي موحد في جميع المستشفيات.
مقال مؤرشف
هذا المقال مؤرشف, يتوجب عليك الإشتراك بخطة الممتاز+ لتتمكن من الإطلاع على المقالات المؤرشفة.
تسجيل الدخول باقة الاشتراكات